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政策法規(guī)

總局關(guān)于實(shí)施《保健食品注冊與備案管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通知
時(shí)間:2016-07-01 10:06:19 來源:食品藥品監(jiān)管總局 點(diǎn)擊:716次

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,總局保健食品審評(píng)中心:


為貫徹實(shí)施《保健食品注冊與備案管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號(hào),以下簡稱《辦法》),做好注冊與備案管理有關(guān)工作的銜接,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:


一、2016年7月1日后,各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門不再受理保健食品注冊申請,不再開展保健食品注冊檢驗(yàn)樣品封樣工作;保健食品原料目錄發(fā)布后,受理保健食品備案申請。


二、2016年7月1日前已受理的保健食品注冊申請,總局行政受理機(jī)構(gòu)和各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定在7月21日前將相關(guān)材料全部報(bào)送總局保健食品審評(píng)中心。


三、各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織本行政區(qū)域內(nèi)保健食品注冊檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),按照附表要求對(duì)2016年7月1日前已受理未完成檢驗(yàn)的產(chǎn)品情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),于2016年8月1日前將相關(guān)匯總表格報(bào)送總局保健食品審評(píng)中心。


四、各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門在貫徹落實(shí)《辦法》過程中,要加強(qiáng)機(jī)構(gòu)、人員、經(jīng)費(fèi)和技術(shù)保障,落實(shí)“四有兩責(zé)”,注意收集《辦法》執(zhí)行過程中遇到的重要情況和問題,及時(shí)溝通和反饋,確保保健食品注冊監(jiān)管工作的平穩(wěn)過渡和有序銜接。




食品藥品監(jiān)管總局

2016年6月30日


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